粤友钱配资 “创新 + 国际化” 主线再强化, 科创医药板块配置价值凸显

投资要点

“十五五”谋篇布局新发展，打造生物医药新兴支柱产业。2026年3月13日，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》（以下简称《“十五五”规划》）发布。在医药生物及相关领域进行多方向重点规划。2026年以来，医药生物产业利好政策频发，全链条激励产业创新，从研发到商业化，中国创新正走向世界。

创新药：政策利好持续释放，出海逻辑延续。

政策端：国内商保目录的建立为高创新属性的高值药物提供补充支付渠道，有望提升创新疗法的国内商业化空间，鼓励行业向高创新水平、高投入的前沿医药技术平台投资；此外海外简化审批路径利好中国创新药出海商业化。

产业趋势上：中国创新药进入兑现期。中国创新药对外授权持续保持强劲势头，此外中国创新药研发效率更高、成本更低，从“快速跟随”已转向“差异创新”。特别是在肿瘤IO和ADC领域，中国创新药企业领先全球，市场潜力巨大。PD-(L)1单抗改写了肿瘤治疗的格局，成为肿瘤治疗的基石药物

医疗器械：新业务+国际化带动板块边际向上。

集采已基本覆盖医疗器械各主要赛道，扩围的边际影响正逐步减弱。展望未来，集采仍将持续扩围，但对行业整体的冲击将呈现边际递减趋势。设备更新持续推进，2026年关注常态库存下招采带动业绩增长。

海外医疗器械市场潜力可期。中国企业出海从“制造”到“智造”，出口高端化提速。近年来，我国在创新智造领域正由追赶者转型为引领者，逐步攻克高精尖技术与产业链自主供应等难题，甚至在部分新兴领域展现出弯道超车的亮眼表现。

新技术：布局创新前沿，打开行业想象空间。包括脑机接口、手术机器人、AI医疗、切入科技新赛道等领域。

上证科创板生物医药指数（000683.SH）从科创板市场中选取50只市值较大的生物医药、生物医学工程、生物农业、生物质能、其他生物业等领域上市公司证券作为指数样本，反映科创板市场代表性生物医药产业上市公司证券的整体表现：

指数表现：长期收益领先同类，阶段性高弹性特征突出。上证科创板生物医药指数自基日以来的业绩累计收益超越其他医药类指数。

指数流动性：交投活跃，具备较好的资金承载能力。

指数市值分布：以中小盘风格为核心。截至2026年7月15日，指数加权平均自由流通市值为185.79亿元。

指数行业分布：聚焦创新药械，覆盖生物医药产业链。截至2026年7月15日，指数共覆盖6个申万二级行业，前三大行业为化学制药（35.70%）、医疗器械（34.16%）及生物制品（21.50%）。

指数权重股：覆盖创新药械产业链，持股集中度较高。指数前十大权重股合计权重为51.84%，核心资产渗透创新药业务，捕捉创新药械发展机遇。

科创医药ETF华夏（588130）跟踪上证科创板生物医药指数，由基金经理鲁亚运管理。基金紧跟目标指数，为投资者提供了一键捕捉创新药械机遇的投资工具。

风险提示：本基金属于股票型基金，预期风险收益水平较高；指数与基金历史表现不代表未来。

1、“十五五”锚定新兴支柱，生物医药开启高质量发展新周期

1.1

“十五五”谋篇布局新发展，打造生物医药新兴支柱产业

“十五五”谋篇布局新发展，打造生物医药新兴支柱产业。2026年3月13日，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》（以下简称《“十五五”规划》）发布。在医药生物及相关领域进行多方向重点规划。

2026年以来，医药生物产业利好政策频发，全链条激励产业创新，从研发到商业化，中国创新正走向世界：

1、2026年4月14日，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。文件提出优化创新药等新上市药品首发价格机制、发挥医保支付标准对药品价格形成的引导作用、健全药品集中带量采购价格形成机制、完善药品挂网价格管理等措施；同时明确促进创新药多元支付与价格合理形成，引导关键领域药品价格保持合理水平。该文件的发布，有助于推动创新药上市后的商业化进程，利好创新程度高、临床价值大的高水平创新药，进而引导产业高质量发展。

2、2026年4月7日，北京市医疗保障局等十部门再次联合推出《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2026年）》。与2025年版相比，本次文件提出：1）提升国际临床试验能力，支持开展国际多中心临床试验不少于120项；2）明确提出AI预测、类器官与器官芯片模型、透脑递送、核酸肝外递送、脑机接口、体内细胞重编程、微生物、放射性药物等重点方向；3）扩大试点医院范围，推动其自有资金研发投入占医疗收入的比例不低于6%并逐年增加；4）加快创新药械上市，累计纳入品种不少于400项（2025版为300项），推动新获批创新药械不少于18个（2025版为15个）；5）完善创新药械入院使用，包括：创新药品通过绿色通道快速挂网，办理时间不超过15个工作日，推动国谈药品和创新药械直接进入医疗机构目录，将国谈药品和创新药械入院情况纳入医疗机构考核，剔除其对次均费用等考核指标的影响。该政策有望进一步加速北京市医药健康产业创新，滚动实施产业链高质量发展行动，持续构建“研发—审批—生产—应用”全链条支持体系，为创新药械企业提供精准、稳定、可预期的政策环境，全面激发新质生产力发展动能；并有望形成示范带动效应。

3、2026年1月20日，国家医疗保障局印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，立项指南聚焦医疗技术前沿成果，围绕3D打印、示踪增强成像、能量器械、术中影像引导、机械臂与远程手术等医疗科技创新成果，进行统一价格立项，以价格立项引领医疗技术升级，引导“传统治疗”向“精准医疗”转型，有望推动国内机器人辅助手术商业化进程。文件规定了手术机械臂辅助操作费，并分为导航、参与执行、精准执行三个价格项目；收费标准与主手术对应价格项目挂钩，按一定系数进行加收。2026年4月7日，湖南省医疗保障局发布《关于辅助操作类医疗服务价格项目的公示》，明确本省具体收费标准；后续各地收费标准有望陆续落地，推动手术机器人等创新技术的临床应用。

1.2

创新药：政策利好持续释放，出海逻辑延续板大有可为

政策面：国内政策持续赋能

国内政策推动创新药发展，全链条支持产业进一步升级。2025年7月，国家医保局发布支持商保创新药目录调整工作方案，确定医保谈判方案，首次确定商保目录的申报方案，为高价值创新药引入多元支付体系。2025年11月国家医保谈判顺利收官，12月正式发布新版国家医保和商保目录，标志着“医保+商保”双层支付体系初步成型。该目录将部分未纳入基本医保的高值创新药（如CAR-T等）纳入推荐和引导商保机构进行覆盖的范围。我们认为商保目录的建立为高创新属性的高值药物提供补充支付渠道，有望提升创新疗法的国内商业化空间，鼓励行业向高创新水平、高投入的前沿医药技术平台投资。

2026年3月政府工作报告将生物医药列为“新兴支柱产业”，从国家产业战略层面继续强化生物医药定位，有利于创新药行业中长期发展。2026年4月，北京市发布支持创新医药高质量发展若干措施（2026年），进一步强化国际临床试验能力、审评审批、支付支持和国际化等方面政策，体现地方政府对创新医药持续加码支持。同样在2026年4月，国务院办公厅发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》，明确提出优化创新药首发价格机制，支持创新药在上市初期形成与其研发投入和临床价值相匹配的价格体系，同时鼓励多元支付体系协同发展。我们认为本次提出创新药首发价格机制，有望为具备差异化优势的创新药提供更合理的初期定价空间，支持创新药企业加大创新投入，并在商业化早期兑现产品价值。

海外简化审批路径利好中国创新药出海商业化。2026年2月，FDA局长MartyMakary等人发表文章宣布，FDA的监管机构将在大多数情况下默认仅要求进行一项强有力的关键性临床试验，以证明产品符合其安全性和有效性的监管要求。对于具备明确临床获益的创新机制药物，中国企业通过全球多中心临床以及海外关键性单研究实现注册的可行性显著提升，有助于缩短创新药研发周期、降低出海成本并提高资产估值弹性。2026年4月29日，美国众议院拨款委员会通过2027FY报告部分的修正案，增加要求限制FDA使用中国临床试验数据用于支持IND。我们认为该新增内容没有限制使用中国临床前数据或者中国创新药在澳洲、欧洲、美国的临床数据用于支持IND审查；以及该修订内容没有在法案正文修改，尚未形成正式法律约束，目前也没有经过众议院全院、参议院等通过，尚未生效。整体而言，本次法案修改还没有对中国创新药在美国开展临床研究产生实质性风险。

产业趋势：中国创新药进入兑现期

中国创新药对外授权持续保持强劲势头。2025年，中国创新药出海授权交易总金额达到1356.55亿美元，首付款70亿美元，交易数量达157笔，远超2024年全年的519亿美元和94笔。进入2026年，仅第一季度对外授权交易总额已突破600亿美元，接近2025年全年的一半，表明全球跨国大型药企对中国创新药价值的持续认可。

中国创新药研发效率更高、成本更低，从“快速跟随”已转向“差异创新”。在临床前环节，从机制确认到PCC（临床前候选化合物）阶段，中国领先的Biotech只需要12-20个月，而海外行业平均值为24-36个月，国内药企能够节约30%~50%的时间。在临床入组速度方面，中国领先的Biotech在PD-1临床入组患者的速度是海外行业平均值的1.8-3倍，在GLP-1临床入组患者的速度是海外行业平均值的5倍。在成本方面，美国研发一款新药平均耗资26亿美元，而中国药企通过低成本人才、快速临床试验和灵活政策，可将成本压缩至1/3。目前这些竞争优势难以被超越，且中国创新药企业的研发能力持续提升。

在肿瘤IO和ADC领域，中国创新药企业领先全球，市场潜力巨大。PD-(L)1单抗改写了肿瘤治疗的格局，成为肿瘤治疗的基石药物。2025年全球PD-(L)1抑制剂市场规模达679亿美元，根据FMI的预测，到2036年全球PD-(L)1抑制剂市场规模将达到2630亿美元。ADC是中国创新药出海最活跃的领域，ADC能够替代传统化疗，同样也是肿瘤创新药研发的重要方向。“IO+ADC”的联合策略，有望实现“1+1>2”的协同治疗效果，为患者带来更长生存期获益，同时也将进一步巩固中国创新药企业在肿瘤领域的优势。

1.3

医疗器械：新业务+国际化带动板块边际向上

耗材集采影响减弱，设备招采对业绩拉动更加明确

集采已基本覆盖医疗器械各主要赛道，扩围的边际影响正逐步减弱。经过多轮国家及省际联盟集采的持续推进，按销售额计算，已有近半数的耗材及体外诊断试剂被纳入集采范围。其中，高值耗材领域的血管介入、骨科、外科，体外诊断领域的生化、免疫，以及低值耗材领域的穿刺输注等细分赛道，集采覆盖比例已达到较高水平。

展望未来，集采仍将持续扩围，但对行业整体的冲击将呈现边际递减趋势。一方面，集采已覆盖大部分主流高值耗材与IVD领域，后续新增集采将主要针对市场体量相对较小的品类，对细分赛道的整体影响趋于减弱；另一方面，经过数年的探索与优化，集采规则框架已趋于稳定，AB分组、保底中选价、二次议价等机制的引入有效减少了无序竞争，使集采对市场的影响更加可控。

设备更新持续推进，2026年关注常态库存下招采带动业绩增长。2024年3月，国务院印发了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，提出到2027年，包括医疗在内的七大领域设备投资规模较2023年增长25%以上，并明确提及“加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像、放射治疗、远程诊疗、手术机器人等医疗装备更新改造；推动医疗机构病房改造提升，补齐病房环境与设施短板”。

出口高端化提速

海外医疗器械市场潜力可期。根据Statista预测，2025年全球医疗器械市场规模（出厂价口径，下同）有望达到6294亿美元，同比增速约为5.4%。其中，2025年全球医疗器械前四大细分领域为IVD、心血管、医学影像与骨科，市场规模分别约为903亿美元、787亿美元、500亿美元与489亿美元。由于不同国家和地区经济状况、人口结构、医疗发展水平与商业模式（如经销与直销比例、医院采购模式、第三方检验所渗透率等）的差异，医疗器械不同细分领域的发展也各有千秋。而从地域拆分来看，以发达国家为主导的欧洲及北美市场规模约4177亿美元，粗略估算发展中国家市场规模超千亿美元。

当前我国医疗器械出口额增长稳健。根据国家海关总署数据，2025年我国医疗仪器及器械累计出口金额约为1495.26亿元人民币，较上年增长6.6%，2019-2025年复合增长率约为9.0%；2026年1-3月医疗仪器及器械累计出口金额约为363.72亿元人民币，较上年同期增长8.8%。

中国企业出海从“制造”到“智造”，出口高端化提速。近年来，我国在创新智造领域正由追赶者转型为引领者，逐步攻克高精尖技术与产业链自主供应等难题，甚至在部分新兴领域展现出弯道超车的亮眼表现。在高值耗材、中高端医疗设备领域，我国正处于“智造”出海的关键转折时期。根据中国医药保健品进出口商会的数据，2025年我国各类高端医疗器械出口明显提速：

设备类：高附加值品类迎来爆发式增长，PET（正电子发射断层成像设备）及SPECT（单光子发射计算机断层成像设备）类影像设备出口额同比增长175.20%，手术机器人出口额同比增幅高达368.15%。内窥镜、人造关节、助听器、MR（磁共振成像）、人工肾、有创呼吸机、人工植入假体、眼科用其他仪器及器具等产品，出口额增速均突破两位数。此外，X射线发生器、X射线管等高端影像设备核心零部件出口额同样实现快速增长。

耗材类：血管支架、硫化橡胶制避孕套等品类增速亮眼，市场潜力逐步释放；隐形眼镜、矫形或骨折用器具等康复辅助器具出口额增速明显；泡沫敷料、水胶体敷料、无菌敷料等高端功能性敷料出口额则呈增长态势；牙科器具、体牙出口额分别同比增长16.75%、8.25%，牙科非断层X射线诊断设备出口额增速达18.20%。

新技术：布局创新前沿，打开行业想象空间

脑机接口

国家顶层设计对脑机接口产业的高度重视，为行业的长期发展提供了明确的战略指引与政策保障。2025年7月，国家七部门联合发布《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》，对脑机接口产业发展给出了明确清晰的指引，规划“到2027年，脑机接口关键技术取得突破，初步建立先进的技术体系、产业体系和标准体系。电极、芯片和整机产品性能达到国际先进水平，脑机接口产品在工业制造、医疗健康、生活消费等加快应用。产业规模不断壮大，打造2至3个产业发展集聚区，开拓一批新场景、新模式、新业态”、“到2030年，脑机接口产业创新能力显著提升，形成安全可靠的产业体系，培育2至3家有全球影响力的领军企业和一批专精特新中小企业，构建具有国际竞争力的产业生态，综合实力迈入世界前列”。

2026年将成为脑机接口产业从技术探索迈向产业落地的关键一年。产业驱动要素呈现多重共振：顶层设计上，“十五五”规划明确产业战略地位；支付环节，院内收费项目进入落地执行阶段，为商业化提供核心支撑。与此同时，Neuralink、阶梯医疗等企业的前沿技术进展持续拓展产业想象空间，而国内外领先企业的临床试验推进与产品注册有望取得实质性突破，其中产品获批与收费指南执行将共同打通商业逻辑闭环。资本市场维度，国内优秀植入式脑机接口企业的IPO进程预计将提升板块关注度，并为二级市场注入新的优质标的。

手术机器人

湖南率先发布机器人辅助手术相关收费，有望推动手术机器人国内商业化进程。继国家医保局于2026年1月20日印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》后，湖南省医保局于2026年4月7日发布《关于辅助操作类医疗服务价格项目的公示》。其中，手术机器人相关收费（手术机械臂辅助操作费）与主手术对应价格项目挂钩进行加收，每例手术限加收一次，未上传医疗数据和设备运行记录的则每例减收100元。相较于湖南省此前收费标准，导航、参与执行加收比例均有提高，精准执行则维持此前加收比例，而远程手术操作则单列一项进行加收。此次机器人辅助手术相关价格项目的落地，有利于加速手术机器人这一新技术的临床应用，促进医疗创新；后续可进一步期待其他省份的政策落地。

AI医疗

从AI平权、数据资产重估，到商业模式新探索。不同于此前的AI医疗行情，2026年初至今，从AI科技公司如蚂蚁集团、OpenAI发布其C端健康产品蚂蚁阿福、ChatGPTHealth，到更多AI医疗三类医疗器械注册证的获批，AI医疗产品的成熟度不断提升。从对内降本增效到对外新商业模式的探索，AI医疗的投资逻辑也将愈发清晰。2025年10月，为贯彻落实国务院《关于深入实施“人工智能+”行动的意见》，国家卫生健康委办公厅等五部门联合印发了《关于促进和规范“人工智能+医疗卫生”应用发展的实施意见》提出目标：到2027年，建立一批卫生健康行业高质量数据集和可信数据空间，形成一批临床专病专科垂直大模型和智能体应用，基层诊疗智能辅助、临床专科专病诊疗智能辅助决策和患者就诊智能服务在医疗卫生机构广泛应用，基本建成一批医疗卫生领域国家人工智能应用中试基地，打造更多高价值应用场景，带动健康产业高质量发展；到2030年，基层诊疗智能辅助应用基本实现全覆盖，推动实现二级以上医院普遍开展医学影像智能辅助诊断、临床诊疗智能辅助决策等人工智能技术应用，“人工智能+医疗卫生”应用标准规范体系基本完善，建成一批全球领先的科技创新和人才培养基地。此外，《“十五五”规划》也明确提出“有序推动数智技术在辅助诊疗、精准医疗、健康管理、医保服务、养老助残等场景的应用”，未来AI医疗的商业化落地值得关注，有望催化新一轮主题机会。

切入科技新赛道

底层技术相通叠加较高生产标准，硬科技医疗器械企业具备跨界基础。高端医疗器械本身具有较强的综合性与平台性，头部企业通常具备材料创新、精密加工与制造、方案集成等多方面能力。同时，医疗场景对高可靠性、低容错率、强认证要求及高度一致性的严苛标准，也锤炼出企业扎实的技术与质量管控能力。近年来，随着科技领域需求的快速扩张，部分具备硬科技属性的医疗器械企业正以医疗级精密制造能力为基础，沿着工艺同源与科技需求外溢的方向进行能力迁移，积极切入科技新赛道，典型代表包括奕瑞科技，公司所具备的底层技术能力、系统工程能力与全球产业化视野，天然具备跨行业迁移属性。

2、科创生物指数：捕捉创新药产业成长机遇

上证科创板生物医药指数从科创板市场中选取50只市值较大的生物医药、生物医学工程、生物农业、生物质能、其他生物业等领域上市公司证券作为指数样本，反映科创板市场代表性生物医药产业上市公司证券的整体表现。

2.1

指数编制

上证科创板生物医药指数以2019年12月31日为基日，以1000点为基点，发布时间为2022年5月9日。

上证科创板生物医药指数具体选样方法如下：

选样空间：

指数样本空间由满足以下条件的科创板上市的股票和红筹企业发行的存托凭证组成：

（1）上市时间超过6个月，除非上市以来日均总市值排名在科创板市场前5位且上市时间超过3个月；

（2）非退市风险警示证券。

可投资性筛选

过去一年日均成交金额排名位于样本空间前90%。

选样方法：

（1）对于样本空间内符合可投资性筛选条件的证券，选取生物医药、生物医学工程、生物农业、生物质能、其他生物业等领域上市公司证券作为待选样本；

（2）对待选样本按照过去一年的日均总市值由高到低排名，选取排名前50的证券作为指数样本。

指数计算：

上证科创板生物医药指数计算公式为：

其中，调整市值＝∑(证券价格×调整股本数×权重因子)。调整股本数的计算方法、除数修正方法参见计算与维护细则。权重因子介于0和1之间，以使单个样本权重不超过10%。

2.2

指数表现：长期收益领先同类，阶段性高弹性特征突出

上证科创板生物医药指数自基日以来的业绩累计收益超越其他医药类指数：自2019年12月31日至2026年7月15日，上证科创板生物医药指数区间年化收益率为1.25%（累计收益8.45%），同期300医疗以及中证医疗指数的年化收益率分别为-3.96%和-4.56%。相比于其他医药类指数，上证科创板生物医药业绩表现优异，弹性更高。

上证科创板生物医药指数中短期表现优异，高弹性特征凸显。科创生物指数近1个月及2026年初以来涨跌幅分别为15.91%和25.03%，均显著高于同期300医药以及中证医疗指数。整体来看，科创生物指数由于其成分股高成长特性，在行情启动时往往具备更强的收益弹性与相对优势，具备较高的配置价值。

2.3

指数流动性：交投活跃，具备较好的资金承载能力

自2025年以来，指数日均成交额为118.19亿元。2026Q2，指数季度日均成交额为153.94亿元，季度日均成交量为3.12亿股。指数交投较为活跃，具备较好的资金承载能力。

2.4

指数市值分布：以中小盘风格为核心

上证科创板生物医药指数以中小盘风格为核心。截至2026年7月15日，指数自由流通市值合计4956.36亿元，加权平均自由流通市值为185.79亿元。其中，自由流通市值在50-100亿元的成分股权重占比最高（权重占比23.24%），自由流通市值在50亿元以下的成分股数量最多（数量为20只）。

2.5

指数行业分布：聚焦创新药械，覆盖生物医药产业链

上证科创板生物医药指数聚焦于化学制药、医疗器械、生物制品等医药生物领域，兼具创新药与创新医疗器械产业属性。截至2026年7月15日，科创生物指数成份股共覆盖6个申万二级行业，前三大行业化学制药、医疗器械及生物制品的权重占比分别为35.70%、34.16%及21.50%，从成份股数量看，医疗器械、化学制药和生物制品分别包含18只、14只和13只成份股，核心行业覆盖较为集中。进一步下沉至申万三级行业，指数成份股主要分布于化学制剂、医疗设备、其他生物制品、医疗耗材等细分领域，权重占比分别为33.37%、19.49%、16.03%、11.17%。整体来看，指数覆盖药物研发与生产、医疗器械、医疗耗材及研发服务等多个产业链环节，在突出创新药产业属性的同时，也兼顾创新医疗器械方向，能够较为全面地表征科创板生物医药板块的发展特征。

上证科创板生物医药指数行业结构逐步向化学制剂和医疗设备集中。2022年至2026年7月，化学制剂权重由10.30%持续提升至33.37%，成为指数第一大申万三级行业；医疗设备权重亦由11.70%提升至19.49%，其他生物制品权重维持在16%左右。与此同时，医疗耗材、体外诊断和疫苗等细分行业权重有所回落。整体来看，指数配置重心逐步向化学制剂及医疗设备方向倾斜，创新药与创新医疗器械产业属性进一步增强。

2.6

指数权重股：覆盖创新药械产业链，持股集中度较高

前十大权重股创新药械属性突出：从截至2026年7月15日的前十大成分股来看，上证科创板生物医药指数第一大成分股为联影医疗（权重为8.05%）；其后分别为艾力斯、百济神州及奕瑞科技，权重占比分别为6.42%、6.38%和5.59%。指数前十大权重股合计权重为51.84%，持股较为集中。

从指数核心权重股来看，创新药企业已形成较为丰富的技术和产品布局。其中，艾力斯重点推进第三代EGFR-TKI伏美替尼，百济神州形成泽布替尼、替雷利珠单抗和sonrotoclax等肿瘤药物产品，百利天恒通过集团成员SystImmune布局双特异性抗体、多特异性抗体及ADC，荣昌生物则拥有泰它西普和维迪西妥单抗两项核心创新生物药。君实生物以特瑞普利单抗为核心，持续推进肿瘤适应症及皮下注射剂型拓展。

2.7

指数特征：成长特性凸显

上证科创板生物医药指数成长特性凸显。2026年第一季度，上证科创板生物医药指数成分股整体营业收入同比增速为18.80%，高于沪深300、中证500以及万得全A指数（分别为3.30%、6.29%以及4.66%）。

3、科创医药ETF华夏：一键捕捉创新药械投资机遇

3.1

产品介绍

科创医药ETF华夏（基金代码：588130，联接A：027142，联接C：027143）跟踪上证科创板生物医药指数，基金经理为鲁亚运。基金紧密跟踪标的指数，追求跟踪偏离度和跟踪误差的最小化。

基金紧跟目标指数，且取得小幅超额收益。科创医药ETF华夏能紧密跟踪上证科创板生物医药指数，自2026年以来跟踪误差较小（年化跟踪误差为0.3896%），且具有一定的超额收益（累计超额收益0.29%）。

3.2

基金公司及基金经理

华夏基金管理有限公司成立于1998年4月9日，是经中国证监会批准成立的首批全国性基金管理公司之一。公司总部设在北京，是首批全国社保基金投资管理人、首批企业年金基金投资管理人、QDII基金管理人、境内首只ETF基金管理人以及特定客户资产管理人，是业务领域最广泛的基金管理公司之一。截至2026年6月30日，华夏基金旗下公募基金资产规模合计20187.97亿元，非货币型公募基金总规模达12531.22亿元。

华夏基金的ETF产品线布局丰富。从具体的产品线分布来看，当前华夏基金旗下ETF产品共131只（剔除非初始基金、联接基金、指数增强型ETF及货币型ETF），其中被动指数型基金116只、国际QDII型基金10只、被动指数型债券基金3只、商品型基金2只，涵盖宽基、行业主题、风格主题等多个类型。

基金经理鲁亚运，硕士学历。曾任国泰基金管理有限公司研究员、银华基金管理有限公司营销经理。2020年6月加入华夏基金管理有限公司，历任数量投资部研究员、基金经理助理、基金经理。在任管理基金19只，其中包括华夏中证2000ETF、华夏中证港股通央企红利ETF和华夏创业板成长联接A等，从宽基指数到行业主题均有涉及，截至2026年7月15日在管规模达206.01亿元。